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Sehr geehrte Leser!
Holen Sie sich bei unseren nächsten Seminaren wichtige Infos & Tipps zur Umsetzung der neuen Anforderungen für Medizinprodukte & IVD:
Jetzt gleich anmelden! Wir freuen uns auf Sie!
Schöne Grüße aus Wien
Mag. (FH) Christa Bachinger-Hauk
Leitung Marketing & Seminare
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Seminar: Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte & IVD
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Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte & IVD wurden am 5. Mai 2017 im Amtsblatt der EU veröffentlicht und sind seit 26. Mai 2017 in Kraft. Sie verändern die geltenden Rahmenbedingungen für Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten & IVD zum Teil massiv. Wie können sich Medizinprodukte-Hersteller und Zulieferer konkret auf die kommenden Änderungen vorbereiten?
22. Juni 2017 @ Graz
12. Dezember 2017 @ Wien
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Seminar: ISO 13485:2016 - Neue Anforderungen
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Die neueste Norm für Qualiätsmanagement für Medizinprodukte bringt einige Änderungen & Neuheiten mit sich. Mit einer Übergangsfrist von 3 Jahren müssen Sie die ISO 13485:2016 nun umsetzen. Bei diesem Seminar lernen Sie die neuen Anforderungen kennen - und wie die Umsetzung optimal funktioniert.
3. Juli 2017 @ Graz
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en.co.tec-Consulting & Akademie für Medizinprodukte & IVD
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en•co•tec® ist ein Beratungsunternehmen in Wien - spezialisiert auf Entwicklung, Zulassung und Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika. Mit unseren Beratungsleistungen und der Akademie unterstützen wir Branchen-Newcomer, Start-Ups und führende Hersteller und Zulieferer.
Die Experten – mit Know-How und Engagement für Sie im Einsatz!
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