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Sehr geehrte Kunden und Interessenten!
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Wir haben heute für Sie die neuen Anforderungen an Händler von Medizinprodukten und eine Anleitung zur Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika zusammengefasst.
Außerdem Neuigkeiten zum Mitfreuen: Seit Juni unterstützen wir den steirischen Cluster Human.technology Styria im Bereich Schulungen. Last but not least gratulieren wir dem mySugr-Team, dem wir seit der Gründung im Qualitätsmanagement beratend zur Seite stehen, zum großartigen Verkauf an Roche Diabetes Care!
Save the date: Die neuen Herausforderungen für Medizinprodukte & IVD am 7. November 2017 @ FH Campus Wien.
Einen schönen & erholsamen Sommer wünscht Ihnen
Mag. (FH) Christa Bachinger-Hauk, Marketingleitung
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Neue Medizinprodukte-Verordnung: Verpflichtungen des Händlers
Die neue Medizinprodukte-Verordnung (MPV) ist seit 25.5.2017 in Kraft. Sie bringt unter dem Begriff Wirtschaftsakteure eine Reihe von klaren Anforderungen für Hersteller aber (neu!) auch für Bevollmächtigte, Importeure und Händler. Heute habe ich für Sie die Verpflichtungen der Händler entsprechend der neuen Medizinprodukte-Verordnung zusammengefasst. Weiterlesen
DI Martin Schmid, Geschäftsführer en.co.tec
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Fotos & Präsentationen vom Business Treff: Die neuen Herausforderungen für Medizinprodukte und IVD
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Wir freuen uns sehr, dass mehr als 200 TeilnehmerInnen bei unserem Business Treff am 7.11.2017 an der FH Campus Wien teilgenommen haben. Spannende Vorträge zu den neuen EU-Verordnungen wurden am Nachmittag durch Workshops zu Spezialthemen wie MDR-Vertiefung, IVDR-Vertiefung, Medical Apps & Software und Erstattung optimal ergänzt.
Foto-Gallerie und Präsentationen aller Vorträge & Workshops.
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Impressum: |
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en.co.tec
Schmid KG, A-1230 Wien, Breitenfurterstraße 401-413/25/R1
Telefon: +43 1 8863491, Telefax: +43 1 8863491-18, E-Mail: office@encotec.com |
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