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en.co.tec News
   
  Sehr geehrte Leser!

Unser nächstes und letztes Seminar vor der Sommerpause widmet sich dem brandaktuellen Thema "Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften". Diese Person fordert sowohl die EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) als auch die Verordnung für In-vitro Diagnostika (IVDR).

Bis zum 25. Mai 2020 muss die „Responsible Person for regulatory Compliance“ benannt sein. Holen Sie sich mit diesem Seminar das notwendige Wissen zu den Verantwortungsbereichen und welche Möglichkeiten Sie haben, externe Beauftragte zu benennen!

Herzliche Grüße aus Wien,
Mag. (FH) Christa Bachinger-Hauk
Leitung en.co.tec-Akademie
 
   
  MDR / IVDR: Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften
 
Jeder Hersteller von Medizinprodukten muss mindestens einen Verantwortlichen bestellen, der die Vorschriften der neuen EU-Verordnung kennt und die Einhaltung überwacht. Bis zum 25. Mai 2020 muss die „Responsible Person for regulatory Compliance“ benannt sein.

Holen Sie sich mit diesem Seminar das notwendige Wissen zu den Verantwortungsbereichen!

27. September 2019 @ Graz
18. Februar 2020 @ Wiener Neudorf


 
   
   
  en.co.tec-Consulting & Akademie für Medizinprodukte & IVD
 
en•co•tec® ist ein Beratungsunternehmen im Süden Wiens - spezialisiert auf Entwicklung, Zulassung und Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika. Mit unseren Beratungsleistungen und der Akademie unterstützen wir Branchen-Newcomer, Start-Ups und führende Hersteller und Zulieferer.

Die Experten – mit Know-How und Engagement für Sie im Einsatz!


 
   
   
 
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