Unser nächstes und letztes Seminar vor der Sommerpause widmet sich dem brandaktuellen Thema "Verantwortliche Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften". Diese Person fordert sowohl die EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) als auch die Verordnung für In-vitro Diagnostika (IVDR).

Bis zum 25. Mai 2020 muss die „Responsible Person for regulatory Compliance“ benannt sein. Holen Sie sich mit diesem Seminar das notwendige Wissen zu den Verantwortungsbereichen und welche Möglichkeiten Sie haben, externe Beauftragte zu benennen!