en.co.tec News


	Sehr geehrte Leser! Holen Sie sich bei unseren nächsten Seminaren wichtige Informationen und Experten-Tipps zu den Detail-Anforderungen der neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika (MDR / IVDR): Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten nach MDR - 6.3.2020 @ Graz Basis-Training für 1st Party / interne AuditorInnen nach ISO 13485:2016 - 12.3.2020 @ Wien Medical Software & Apps: Entwicklung & Zulassung nach MDR - 24.3.2020 @ Wien alle weiteren Seminartermine ab April 2020 in Graz und Wien Bis 6 Wochen vor dem Seminartermin mit Frühbucher-Rabatt! Herzliche Grüße aus Wien, Mag. (FH) Christa Bachinger-Hauk Leitung en.co.tec-Akademie

MDR / IVDR - Seminare in Graz


Gemeinsam mit dem steirischen Cluster Human.technology Styria bieten wir Ihnen auch in Graz die wichtigsten Seminarthemen für die Umstellung auf die neue MDR / IVDR an: 28. April 2020: ISO 14971:2019 – Risikomanagement für Medizinprodukte & IVD 15. Mai 2020: Klinische Prüfung & Bewertung von Medizinprodukten nach MDR 30. Juni 2020: Qualitätsmanagement für Medizinprodukte: Delta Analyse ISO 13485:2016 & MDR

Seminare im Juni / Juli: Schwerpunkt MDR & IVDR


Hier sehen Sie die Termine der nächsten Wochen: 26.6.2020: MDR/IVDR-Anforderungen an Krankenanstalten 29.6.2020: Medical Software & Apps 30.6.2020: Delta-Analyse: ISO 13485:2016 & MDR 2.7.2020: Kennzeichnung mit UDI 21.7.2020: MDR-Basiskurs 22.7.2020: IVDR-Basiskurs 30.7.2020: Usability für Medical Software Alle Seminarthemen und Termine im Überblick

en.co.tec-Consulting & Akademie für Medizinprodukte & IVD


en•co•tec® ist ein Beratungsunternehmen in Wien - spezialisiert auf Entwicklung, Zulassung und Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika. Mit unseren Beratungsleistungen und der Akademie unterstützen wir Branchen-Newcomer, Start-Ups und führende Hersteller und Zulieferer. Die Experten – mit Know-How und Engagement für Sie im Einsatz! Einführung / Upgrade ISO 13485, Qualitätsmanagement, Interne Audits, Vorbereitung auf FDA-Inspektionen Risikomanagement, ISO 14971 (und in Zusammenhang mit harmonisierten Normen: v.a. EN 60601, EN 62304 (Software)) CE- und FDA-Zulassungen Medizinische Software & Medical APPs

en.co.tec Schmid KG, A-1230 Wien, Breitenfurterstraße 401-413/25/R1
Telefon: +43 1 8863491, Telefax: +43 1 8863491-18, E-Mail: office@encotec.com

Abmelden

Weiterleiten

Daten ändern

Impressum